Folkehelseinstituttet (FHI) har referansefunksjon for Streptococcus pneumoniae (pneumokokker). Systemisk pneumokokksykdom og penicillin-resistente pneumokokker er meldingspliktig til MSIS. For informasjon om pneumokokker vises det til smittevernhåndboka.
Diagnostikk av pneumokokkinfeksjon baserer seg på påvisning av pneumokokker i ulike prøvematerialer og utføres ved sykehusenes medisinske mikrobiologiske laboratorier. FHI utfører ikke primærdiagnostikk, men mottar alle systemiske isolater (fra normalt sterile områder) til videre undersøkelse som ledd i overvåkning av barnevaksinasjonsprogrammet, utbrudd og antibiotikaresistens. FHI bistår også laboratoriene ved spesielle problemstillinger.
Innsendingsplikt
Isolater fra invasiv/systemisk pneumokokksykdom.
Bistand ved spesielle problemstillinger for ikke-invasive isolater
Se kontaktinfo til fagansvarlige nederst på siden.
Antistoffundersøkelse - avvikles. Siste oppsett utføres uke 50 i år
FHI har primært tilbudt denne analysen for å veilede vaksinasjonsanbefalinger (se indikasjon under) med hensyn til Pneumovax (PPV23), og har også analysert prøver for utredning av immunsvikt ved bruk av PPV23. Da PPV23 avregistreres faller disse indikasjonene vekk når Norge går tom for doser på lager (innen slutten av året). Vaksinasjonshåndboka er under oppdatering mht. vaksinasjonsanbefalinger.
Pneumovax avregistreres - Direktoratet for medisinske produkter
Analysen tilbys fortsatt ved Haukeland universitetssjukehus. Prøver tatt etter uke 49 bør sendes direkte dit.
Indikasjon:
Undersøkelse av vaksinasjonsrespons ved utredning av immunsvikt og vurdering av revaksinasjon i spesielle tilfeller. Metoden er basert på pneumokokkvaksinen PPV23 (Pneumovax) og kan si noe om samlet antistoffnivå mot de 23 serotypene som inngår i denne vaksinen, den kan ikke si noe om antistoffnivå mot enkelt-serotyper. Vaksinasjon med PPV23 anbefales til ulike risikogrupper. Antistoffmåling er som regel ikke indisert for å vurdere behov for revaksinasjon, med ett unntak: Hos personer med anatomisk eller funksjonell miltmangel kan revaksinering vurderes etter kortere tid (3-5 år) på grunnlag av antistoffnivå i serum - se vaksinasjonshåndboka.
Alle invasive pneumokokkisolater.
Det er ikke innsendingsplikt på penicillin-resistente pneumokokker (PRP).
For innsending benyttes Rekvisisjon for mikrobiologiske undersøkelser.
Følgende opplysninger fylles ut avhengig av indikasjon:
Viser til Innsending av prøver til mikrobiologiske undersøkelser for postadresse.
| Analyse | Prøvemateriale |
| Referansediagnostikk: ID (NGS), serotyping (NGS, Quellung), MLST (NGS), resistenstesting (mikrobuljongfortynning) | Isolat i renkultur |
| Antistoffundersøkelse: ELISA IgG mot Pneumovax (Binding site) | Minimum 200 µl serum |
Laboratoriet har ikke mulighet til å svare på henvendelser fra privatpersoner.
Pågående prosjekter
Publikasjoner
Eldholm, V., et al. (2024). "A genome-based survey of invasive pneumococci in Norway over four decades reveals lineage-specific responses to vaccination." Genome Medicine 16(1): 123.
Osnes MN, Taxt AM, Gladstone RA, Bjørnstad ML, Straume D, Eldholm V. Genomic epidemiology of Streptococcus pneumoniae GPSC6: post-vaccine expansion of β-lactam-susceptible serotype 24F in Europe. MicrobGenom. 2026 May;12(5):001697. doi: 10.1099/mgen.0.001697. PMID: 42138242. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42138242/



